經(jīng)過自主研發(fā)和吞并重組不斷擴展企業(yè)產(chǎn)品線，逐漸發(fā)展為試劑的專業(yè)商和電子商務(wù)集成供應(yīng)商，成為試劑職業(yè)發(fā)展的者。開端細胞傳代前，仔細檢查細胞傳代所需的儀器和試劑是否*。

    一：細胞與試劑方面：

    1.細胞(單層細胞，鏡檢合適)

    2.培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液或MEM 培養(yǎng)液或199 等合適細胞有要求的培養(yǎng)液)

    3.滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1 萬單位）

    4.7.5％NaHC03 溶液

    5.0.25％胰蛋白酶

    6. PBS 洗液。

    二：實驗小用具方面：

    1.小方瓶(100m1)

    2.克氏瓶

    3.膠塞

    4.吸管(10ml、1m1）

    5.細胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15 分鐘高壓滅菌)

    6.C02 孵箱

    7.超凈臺

    8.倒置顯微鏡

    9.4℃、- 20℃冰箱
 
    三：細胞傳代的操作過程

    1.選擇細胞：鏡檢細胞，選擇成長狀態(tài)杰出，細胞界限明晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細胞。

    2.配制細胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液100ml 內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。

    3.消化細胞：先用PBS 洗液沖洗細胞外表1-2 次，每次10m1，棄去洗液，向細胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細胞瓶平放，使消化液*覆蓋細胞外表。

    4.至細胞*脫落到胰酶中：每瓶加入10m1 細胞培養(yǎng)液吹打渙散細胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 細胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補加至所需培養(yǎng)量。

    5.加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4 天成片(由細胞接種濃度決定)。

    6.填寫傳代記載。